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實驗室管理注意事項,規(guī)劃核心

  • Jason Peng

  • Product Manager for 實驗室管理注意事項,規(guī)劃核心,Engaged in related product development for 15 years,with a wealth of related technical experience

  • 2023-02-24  |  Visits:


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實驗室裝修、改造時如何妥善管理實驗室設(shè)備

實驗室設(shè)備是實驗室建設(shè)和裝修重要組成部分。那么如何管理好實驗室設(shè)備建造所需的材料,下面就為大家講解一下實驗室設(shè)備進入實驗室現(xiàn)場如何保存管理
實驗室設(shè)備的準備工作
1、根據(jù)材料計劃表并配合工程進度表確定材料設(shè)備的品種、數(shù)量及進場時間,如屬廠商送貨,應(yīng)與廠商聯(lián)絡(luò)擬定送貨時間
2、材料堆放位置應(yīng)事先安排,堆放地點宜集中,切勿任意堆置以致影響工期和材料管理的嚴密性

實驗室管理效果圖 實驗室管理效果圖
   

實驗室之無菌室建設(shè)的使用與管理

無菌室是微生物檢測的重要場所與基本的設(shè)施,它是微生物檢查質(zhì)量的保證的重要物質(zhì)的基礎(chǔ)。那么,無菌室的建設(shè)要求有哪些?
無菌室的建設(shè)要求
1、工作室應(yīng)矮小、平整,面積只需4米2左右,高2.2—2.3米,內(nèi)部裝修應(yīng)平整、光滑,無凹凸不平或棱角等,四壁及屋頂應(yīng)用不透水之材質(zhì),便于擦洗及殺菌;
2、室內(nèi)采光面積大,從室外應(yīng)能看到室內(nèi)情況;
3、為保證無菌室的潔凈,無菌室周圍需設(shè)緩沖走廊,走廊旁再設(shè)緩沖間,其面積可小于無菌室;
4、無菌室、緩沖走廊及緩沖間均設(shè)有日光燈及供消毒空氣用紫外燈,殺菌紫外燈離工作臺以1米為宜 ,其電源開關(guān)均應(yīng)設(shè)在室外;
5、無菌室與緩沖間進出口應(yīng)設(shè)拉門,門與窗平齊,門縫要封緊,兩門應(yīng)錯開,以免空氣對流造成污染。
無菌室的使用與管理
1、無菌室應(yīng)保持清潔整齊,室內(nèi)僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、火柴、鑷子、接種針、接種環(huán)、玻璃鉛筆等,不要放與檢測無關(guān)的物品;
2、室內(nèi)檢驗用具及凳桌等保持固定位置,不隨便移動;
3、每2—3周用2%石炭酸水溶液擦拭工作臺、門、窗、桌、椅及地面,然后用3%石炭酸水溶液噴霧消毒空氣,后紫外燈殺菌半小時;
4、定期檢查室內(nèi)空氣無菌狀況,細菌數(shù)應(yīng)控制在10個以下,發(fā)現(xiàn)不符合要求時,應(yīng)立即徹底消毒滅菌。/無菌室無菌程度的測定方法:取普通肉湯瓊脂平板、改良馬丁培養(yǎng)基平板各3個(平板直徑均9厘米),置無菌室各工作位置上,開蓋曝露半小時,然后倒置進行培養(yǎng),測細菌總數(shù)應(yīng)置37℃溫箱培養(yǎng)48小時;測霉菌數(shù)則應(yīng)置27℃溫箱培養(yǎng)5天。細菌`霉菌總數(shù)均不得超過10個為;
5、無菌室殺菌前,應(yīng)將所有物品置于操作之部位(待檢物例外),然后打開紫外燈殺菌30分鐘,時間一到,關(guān)閉紫外燈待用;
6、進入無菌室前,必須于緩沖間更換消毒過的工作服、工作帽及工作鞋;
7、操作應(yīng)嚴格按照無菌操作規(guī)定進行,操作中少說話,不喧嘩,以保持環(huán)境的無菌狀態(tài)。

實驗室管理效果圖 實驗室管理效果圖
   

實驗室設(shè)計規(guī)劃之總體布局

在總體設(shè)計中,首先要研究的問題是采用集中配置形式還是采用分散配置形式。集中配置是將實驗室、研究室、行政管理用房、圖書資料用房以及科研輔助用房組合在一棟建筑物中;分散配置形式是按實驗樓的不同特性分別進行布置。由于分析檢測中心和分析研究室的規(guī)模不同以及用地的限制,所以總體布局就有多種形式。

實驗室規(guī)劃效果圖 實驗室規(guī)劃效果圖
   

實驗室整體規(guī)劃設(shè)計

《科學(xué)實驗室建筑設(shè)計規(guī)范》 (JGJ91-93)
《通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范》 (GB 50243-2002)
生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》 (GB 50346-2011)
《實驗室生物安全通用要求》 (GB 19489-2008)
《微生物和生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通用準則》 (WS 233-2002)
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 (GMP2010)

實驗室規(guī)劃效果圖 實驗室規(guī)劃效果圖
   

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