實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)節(jié),規(guī)劃原則.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專(zhuān)業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)節(jié),規(guī)劃原則項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來(lái)電咨詢(xún)：027-82289886

實(shí)驗(yàn)室生物安全
1.實(shí)驗(yàn)室生物安全涉及人類(lèi)生存環(huán)境的安全，國(guó)家對(duì)生物安全的管理高度重視，各有關(guān)實(shí)驗(yàn)室也必須高度重視實(shí)驗(yàn)室生物安全，必須有效監(jiān)控和預(yù)防實(shí)驗(yàn)室生物污染，要定期檢查和自查，發(fā)現(xiàn)安全隱患要及時(shí)報(bào)告并處理解決。
2.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識(shí)和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行考核。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。未經(jīng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)者，不得從事相關(guān)工作。
3.實(shí)驗(yàn)室安全管理人員要根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室具體情況，制定實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程，并對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的學(xué)生進(jìn)行進(jìn)行生物安全知識(shí)教育和培訓(xùn)。
4.未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，不得擅自采集、運(yùn)輸、接收保存重大動(dòng)物疫病病料，不得轉(zhuǎn)讓、贈(zèng)送已初步認(rèn)定為重大動(dòng)物疫病或者已確診為重大動(dòng)物疫病的病料，不得私自將病料樣本寄往國(guó)外或者攜帶出境。
5.生物類(lèi)實(shí)驗(yàn)室廢棄物（包括：動(dòng)物殘?bào)w等）應(yīng)用專(zhuān)用容器收集，進(jìn)行高溫高壓滅菌后處理。生物實(shí)驗(yàn)中的一次性手套及沾染EB致癌物質(zhì)的物品應(yīng)統(tǒng)一收集和處理，不得丟棄在普通垃圾箱內(nèi)。
以下是病源微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理：
6.國(guó)家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類(lèi)：
第一類(lèi)病原微生物，是指能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國(guó)尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。 第二類(lèi)病原微生物，是指能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。第三類(lèi)病原微生物，是指能夠引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。 第四類(lèi)病原微生物，是指在通常情況下不會(huì)引起人類(lèi)或者動(dòng)物疾病的微生物。（第一類(lèi)、第二類(lèi)病原微生物統(tǒng)稱(chēng)為高致病性病原微生物。）
7.國(guó)家根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)病原微生物的生物安全防護(hù)水平，并依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，將病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)。一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。新建、改建、擴(kuò)建應(yīng)報(bào)國(guó)家有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，經(jīng)有關(guān)部門(mén)評(píng)估，確定實(shí)驗(yàn)室級(jí)別，取得相應(yīng)的資格證書(shū)。
8.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立病源微生物實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用病源微生物情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于20年。實(shí)驗(yàn)室建立并保留的實(shí)驗(yàn)檔案應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄與病源微生物安全相關(guān)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)和設(shè)施、設(shè)備工作狀態(tài)情況，以及實(shí)驗(yàn)活動(dòng)產(chǎn)生的危險(xiǎn)廢物無(wú)害化處理、集中處置以及檢驗(yàn)的情況。
9.從事病原微生物實(shí)驗(yàn)操作的場(chǎng)所、設(shè)備必須與所從事的病原微生物的生物安全級(jí)別相適應(yīng)，以防止病原微生物的泄漏。實(shí)驗(yàn)室從事生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。
10.在開(kāi)始相關(guān)工作之前，應(yīng)對(duì)所從事的病原微生物及相關(guān)操作進(jìn)行危險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)國(guó)家對(duì)于各種微生物操作的危險(xiǎn)等級(jí)劃分和防護(hù)要求以及危險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果，制定全面、細(xì)致的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和程序文件，對(duì)于關(guān)鍵的危險(xiǎn)步驟設(shè)計(jì)出可行的防護(hù)措施并對(duì)這些細(xì)節(jié)了然于胸。
11.實(shí)驗(yàn)室所需病源微生物樣品不得隨意采集和私自購(gòu)買(mǎi)，樣品的采集必須經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后，且必須由具有掌握相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員，在具有相應(yīng)的防護(hù)措施的情況方可進(jìn)行，并對(duì)樣本的來(lái)源、采集過(guò)程和方法等作詳細(xì)記錄；如需購(gòu)買(mǎi)必須報(bào)學(xué)校，由學(xué)校聯(lián)系具有相關(guān)資質(zhì)的經(jīng)銷(xiāo)商統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi)。
12.實(shí)驗(yàn)室對(duì)各種病源微生物要嚴(yán)格保存、保管，作好病原微生物菌(毒)種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄,建立檔案制度,并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)?實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得隨意保存高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本。經(jīng)上級(jí)主管理部門(mén)批準(zhǔn)充許保存的高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本，應(yīng)當(dāng)設(shè)專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜單獨(dú)儲(chǔ)存。
13.實(shí)驗(yàn)室發(fā)生病原微生物泄漏時(shí),實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施,防止病原微生物進(jìn)一步擴(kuò)散,對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療,封閉實(shí)驗(yàn)室,并同時(shí)向?qū)W校及上級(jí)部門(mén)報(bào)告?實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生物安全管理
14.我校執(zhí)行國(guó)家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證制度，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的質(zhì)量監(jiān)控，執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；國(guó)家尚未制定標(biāo)準(zhǔn)的，執(zhí)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；國(guó)家、行業(yè)均為制定標(biāo)準(zhǔn)的，執(zhí)行地方標(biāo)準(zhǔn)。
15.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級(jí)：一級(jí)，普通動(dòng)物；二級(jí)，清潔動(dòng)物；三級(jí)，無(wú)特定病原體動(dòng)物；四級(jí)，無(wú)菌動(dòng)物。對(duì)不同等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。
16.使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須向上級(jí)管理部門(mén)申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物充可證，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。未取得實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證的實(shí)驗(yàn)室，不得從事與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有關(guān)的活動(dòng)。
17.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人不得隨意購(gòu)買(mǎi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)從有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證的供應(yīng)單位購(gòu)買(mǎi)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，并索要合格證。
18.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)環(huán)境設(shè)施要符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，使用合格的飼料、籠具、墊料等用品；涉及放射性和感染性等有特殊要求的實(shí)驗(yàn)，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
19.進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，使用相?yīng)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼料、用品、用具。不同品種、不同等級(jí)和互有干擾的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不得在同一試驗(yàn)間進(jìn)行。
20.利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從實(shí)驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室，要按照使用許可證許準(zhǔn)許的范圍，使用合格的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。
21.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物患病死亡的，應(yīng)及時(shí)查明原因，妥善處理，并記錄在案。做好實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的防疫免疫工作，防止病情疫情的發(fā)生和蔓延。
22.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室必須具有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料、墊料及飲水以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的相關(guān)設(shè)施必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
23.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員應(yīng)當(dāng)通過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，并經(jīng)省科學(xué)技術(shù)行政部門(mén)考核合格，取得崗位證書(shū)，持證上崗。未經(jīng)培訓(xùn)和未取得崗位證書(shū)的，不得從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作。
24.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的單位對(duì)工作人員應(yīng)當(dāng)采取預(yù)防保護(hù)和保健措施，每年至少組織一次身體健康檢查，及時(shí)調(diào)整健康狀況不宜從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員。
25.使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中,發(fā)生傳染病流行時(shí)應(yīng)對(duì)飼養(yǎng)室和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外環(huán)境采取嚴(yán)格的消毒、殺蟲(chóng)、滅鼠措施?同時(shí)要封鎖、隔離整個(gè)區(qū)域?解除隔離時(shí)應(yīng)當(dāng)經(jīng)消毒、殺蟲(chóng)、滅鼠處理?發(fā)生實(shí)驗(yàn)動(dòng)物烈性傳染病時(shí),要立即向校實(shí)學(xué)校及上級(jí)部門(mén)報(bào)告,并視具體情況立即采取相應(yīng)的措施?
26.從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人對(duì)不使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體以及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的有害廢棄物、廢水、廢氣等，應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行無(wú)害化處理，并符合環(huán)境保護(hù)規(guī)定。

一、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度
為確保重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室正常運(yùn)行和科研工作的順利進(jìn)行，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室安全工作管理，根據(jù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的工作特點(diǎn)，制定安全制度。
1、進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室需遵守《實(shí)驗(yàn)室門(mén)禁系統(tǒng)管理辦法》。任何未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室同意的人員，謝絕進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室使用儀器。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的學(xué)生，需遵守《實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備與管理規(guī)則》。
2、儀器室的儀器、藥品必須建立實(shí)物明細(xì)表。其添置、保管和更換由管理人員負(fù)責(zé)。
3、使用易燃、易爆、自燃、氧化、過(guò)氧化、有毒和腐蝕等危險(xiǎn)化學(xué)品的實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格執(zhí)行學(xué)校制訂的危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理辦法。
4、發(fā)生斷電情況，應(yīng)及時(shí)關(guān)閉儀器設(shè)備電源開(kāi)關(guān)及其供電設(shè)備如穩(wěn)壓電源、UPS系統(tǒng)開(kāi)關(guān)，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室恢復(fù)供電時(shí)，儀器開(kāi)啟工作應(yīng)由相應(yīng)負(fù)責(zé)老師完成操作，嚴(yán)禁學(xué)生擅自開(kāi)啟儀器。
5、儀器、藥品必須全部入櫥，要分類(lèi)存放、合理排列、定櫥定位、定期保養(yǎng)及時(shí)維修。
6、儀器使用后，做好使用記錄。實(shí)驗(yàn)室公用設(shè)備實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)制。
7、實(shí)驗(yàn)室必須配備符合本室條件的消防器材，消防器材要擺放在明顯、易于取用的位置，并定期檢查，確保完好有效，嚴(yán)禁將消防器材移作別用。
8、實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程嚴(yán)格遵循實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程及各項(xiàng)安全措施;
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙、使用化妝品或飲食;實(shí)驗(yàn)室冷柜嚴(yán)禁存放食物飲品;穿實(shí)驗(yàn)服進(jìn)實(shí)驗(yàn)室，直接接觸化學(xué)品時(shí)戴相應(yīng)防護(hù)手套，使用過(guò)的防護(hù)手套應(yīng)作為危險(xiǎn)廢物處理處置;嚴(yán)禁戴手套接觸清潔區(qū)域，包括電腦開(kāi)關(guān)、鼠標(biāo)、鍵盤(pán)、儀器按鈕、桌椅門(mén)窗、門(mén)禁系統(tǒng)、電梯按鈕、扶手墻面等。如有接觸，需立即進(jìn)行徹底清潔;在實(shí)驗(yàn)室使用危險(xiǎn)化學(xué)品、危險(xiǎn)設(shè)備、激光設(shè)備及生物制劑，必須帶上適當(dāng)?shù)淖o(hù)目鏡;在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，應(yīng)把長(zhǎng)發(fā)或?qū)捤梢路穑形鸫┲闲?、涼鞋或過(guò)度暴露的著裝進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
9、每天下班前負(fù)責(zé)檢查、督促各個(gè)工作室的門(mén)、窗、水、電，做到人離開(kāi)時(shí)關(guān)閉門(mén)、窗、水龍頭和電燈，必要時(shí)切斷電源。對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的易燃物品、紙屑等雜物，必須清掃干凈，消除隱患。
10、隨時(shí)檢查實(shí)驗(yàn)室的電源線和消防器材，確保電源線不得有任何裸露和破損，消防器材完好無(wú)損。
二、用電安全管理制度
1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的用電線路和配電盤(pán)、板、箱、柜等裝置及線路系統(tǒng)中的各種開(kāi)關(guān)、插座、插頭等均應(yīng)經(jīng)常保持完好可用狀態(tài)，熔斷裝置所用的熔絲必須與線路允許的容量相匹配，嚴(yán)禁用其他導(dǎo)線替代。室內(nèi)照明器具都要經(jīng)常保持穩(wěn)固可用狀態(tài)。
2、 實(shí)驗(yàn)室用電容量的確定要兼顧事業(yè)發(fā)展的增容需要，留有一定余量。但不準(zhǔn)亂拉亂接電線。
3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的電氣設(shè)備的安裝和使用管理，必須符合安全用電管理規(guī)定，大功率實(shí)驗(yàn)設(shè)備用電必須使用專(zhuān)線，嚴(yán)禁與照明線共用，謹(jǐn)防因超負(fù)荷用電著火。
4、對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可能產(chǎn)生靜電的部位、裝置要心中有數(shù)，要有明確標(biāo)記和警示，對(duì)其可能造成的危害要有妥善的預(yù)防措施。
5、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所用的高壓、高頻設(shè)備要定期檢修，要有可靠的防護(hù)措施。凡設(shè)備本身要求安全接地的，必須接地;定期檢查線路，測(cè)量接地電阻。自行設(shè)計(jì)、制做對(duì)已有電氣裝置進(jìn)行自動(dòng)控制的設(shè)備，在使用前必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備處技術(shù)安全辦公室組織的驗(yàn)收合格后方可使用。自行設(shè)計(jì)、制做的設(shè)備或裝置，其中的電氣線路部分，也應(yīng)請(qǐng)專(zhuān)業(yè)人員查驗(yàn)無(wú)誤后再投入使用。
6、手上有水或潮濕請(qǐng)勿接觸電器用品或電器設(shè)備;嚴(yán)禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。
7、機(jī)械設(shè)備應(yīng)裝設(shè)防護(hù)設(shè)備或其它防護(hù)罩。
8、電器插座請(qǐng)勿接太多插頭，以免電荷負(fù)荷不了，引起電器火災(zāi)。

目前，我國(guó)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)和建設(shè)與國(guó)外相比仍存在一定的差距。靜配中心用于對(duì)病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫(kù)發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個(gè)部門(mén)更緊密的開(kāi)展住院輸液工作。做到不遺漏不錯(cuò)發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準(zhǔn)時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。ICU病房?jī)艋盐Ｖ夭∪思衅饋?lái)，在人力、物力和技術(shù)上給予最佳保障，以期得到良好的救治效果。ICU設(shè)有中心監(jiān)護(hù)站，直接觀察所有監(jiān)護(hù)的病床。每個(gè)病床占面積較寬，床位間用玻璃或布簾相隔。ICU配有床邊監(jiān)護(hù)儀、中心監(jiān)護(hù)儀、多功能呼吸治療機(jī)、麻醉機(jī)、心電圖機(jī)、除顫儀、起搏器、輸液泵、微量注射器、氣管插管及氣管切開(kāi)所需急救器材。許多檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室主任抱怨說(shuō)，他們經(jīng)常面臨一些難題：
沒(méi)有專(zhuān)業(yè)師。
科研設(shè)計(jì)不專(zhuān)業(yè)，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)部門(mén)專(zhuān)業(yè)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不可能。
這也導(dǎo)致近年來(lái)我國(guó)新的檢驗(yàn)科學(xué)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)了大量的缺陷，構(gòu)成了嚴(yán)重的安全隱患。
檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室中的缺陷與檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃
1.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室太小，但領(lǐng)導(dǎo)者會(huì)照顧臉部并購(gòu)買(mǎi)儀器。因此，許多儀器不符合要求，使用起來(lái)不方便。
備注：每個(gè)設(shè)備靠墻的位置，甚至是其他設(shè)備的空間制造商一般都有規(guī)定的zui距離。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室多個(gè)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室設(shè)備與分析人員操作空間的完美協(xié)調(diào)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)設(shè)計(jì)體現(xiàn)了科學(xué)人性化的規(guī)劃設(shè)計(jì)。
2、不銹鋼原子吸收面罩無(wú)法避免酸性霧化問(wèn)題，如何解決？
備注：這是所有通風(fēng)系統(tǒng)的問(wèn)題，沒(méi)有辦法解決，但建議每次測(cè)試后，在空轉(zhuǎn)2分鐘后應(yīng)關(guān)閉排氣裝置，并應(yīng)減少管道中的殘留量。
3，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室似乎沒(méi)有預(yù)留的維護(hù)渠道！
備注：如果沒(méi)有適當(dāng)?shù)那逑春途S護(hù)渠道，會(huì)給儀器的維護(hù)、維護(hù)和維護(hù)帶來(lái)不便。例如，定期更換儀器后面的冷卻水對(duì)ICP-OES來(lái)說(shuō)更不方便。
檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室測(cè)試臺(tái)的高度似乎有點(diǎn)高，不太標(biāo)準(zhǔn)，每天都有流體輸送，處理樣品的時(shí)間很多，感覺(jué)很好
評(píng)論：關(guān)于檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室高度，中國(guó)：850毫米美國(guó)，德國(guó)：900毫米920毫米，日本：800毫米。視房間大小而定，可以是1500毫米。
5，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)柜下用于安裝一些試劑，如鹽酸和硝酸。它用于灰分消化。當(dāng)你打開(kāi)它時(shí)，它真的很糟糕，酸腐蝕完全無(wú)法識(shí)別。
備注：對(duì)于腐蝕性試劑或藥品的儲(chǔ)存，柜底材料需要特別考慮一些防腐材料。顯然，你們檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室主任沒(méi)有考慮到這一點(diǎn)。估計(jì)柜子只能整體更換。成本高，有點(diǎn)浪費(fèi)。
作為第三方，其業(yè)務(wù)量很大。當(dāng)每個(gè)人都在做檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的時(shí)候，他們總是認(rèn)為每個(gè)人都會(huì)崩潰。因此，這個(gè)檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)一定是個(gè)問(wèn)題。
評(píng)論：事實(shí)上，檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)和檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)之間的通道劃分標(biāo)準(zhǔn)(當(dāng)通道間隔為L(zhǎng))：1500 mm，一側(cè)可供人操作；當(dāng)L 800 mm時(shí)，一側(cè)可以坐，一側(cè)可以站立，中間不能通過(guò)；當(dāng)L 1500 mm時(shí)，兩邊可以坐，中間可以通過(guò)；當(dāng)L 1800 mm時(shí)，兩邊可以坐，中間可以通過(guò)儀器。

干細(xì)胞是一類(lèi)具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞。在一定條件下，它可以分化成多種功能細(xì)胞，目前主要應(yīng)用于醫(yī)療、美容行業(yè)。干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室是從事干細(xì)胞基礎(chǔ)研究、制劑制備、技術(shù)開(kāi)發(fā)、醫(yī)療服務(wù)的重要場(chǎng)所。那么建設(shè)干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室要具備哪些規(guī)劃設(shè)計(jì)要求呢，博泰小編帶大家了解相關(guān)知識(shí)。
一、組織工程技術(shù)
根據(jù)細(xì)胞生物學(xué)和程學(xué)的原理，將具有特定生物學(xué)活性的組織細(xì)胞與生物支架材料綜合，在體外或體內(nèi)形成組織或器官，以維持、修復(fù)、再生或改善受損組織或器官結(jié)構(gòu)和功能的一項(xiàng)生物技術(shù)。
二、臨床組織工程
實(shí)施臨床級(jí)組織工程化組織制備的軟硬件集成系統(tǒng)該系統(tǒng)采用物聯(lián)網(wǎng)信息技術(shù)實(shí)現(xiàn)細(xì)胞/支架/材料/組織制備環(huán)境參數(shù)受控、數(shù)據(jù)-罔像處理和設(shè)備集成等智能化管控功能，滿足醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員從事臨床級(jí)支架材料處理、人體細(xì)胞組織樣本采集、細(xì)胞分離純化、培養(yǎng)擴(kuò)縮、人體組織體外構(gòu)建、熔養(yǎng)、功能鑒定與質(zhì)控等技術(shù)的臨床應(yīng)用。
三、設(shè)計(jì)要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合組織工程化組織特定的生產(chǎn)工藝流程和技術(shù)特點(diǎn)。干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿足組織工程化組織制備及其臨床應(yīng)用的生物安全性、技術(shù)穩(wěn)定性和質(zhì)量可控性。干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室庇滿足無(wú)菌操作要求應(yīng)能避免外源致病微生物引人以及供體間的交叉污染。干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)滿足可迫溯運(yùn)行管理要求。
四、布局要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室總平面布局應(yīng)符合相關(guān)的要求，應(yīng)有利于環(huán)欖凈化、避免交叉污染等要求。建筑平而和間布局應(yīng)具有適當(dāng)?shù)撵`活性。主體結(jié)構(gòu)的耐久性應(yīng)與室內(nèi)裝備、裝修水平相協(xié)調(diào)。清潔物與污物的放置應(yīng)嚴(yán)格分隔。潔凈區(qū)內(nèi)物品傳遞距離應(yīng)盡可能短捷，清潔物與污物傳遞通道戒嚴(yán)格分開(kāi)。
五、水電氣要求
1.空氣凈化、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)、送風(fēng)管道、氣流組織和水氣供應(yīng)系統(tǒng)應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(20年修訂版）的相關(guān)要求。
2.在干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室人口處成設(shè)置自動(dòng)洗手和潔凈風(fēng)烘干設(shè)備。
3.細(xì)胞培養(yǎng)所需氧化碳（C02）氮?dú)獾裙庠O(shè)備應(yīng)置于凈化室旁的非潔凈區(qū)。
4.干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室的出人口應(yīng)設(shè)有顯示干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室作狀態(tài)的文字或燈光標(biāo)識(shí)。干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有房間的出口和逃生路線應(yīng)有在黑暗中可明確辨認(rèn)的指示標(biāo)識(shí)，有潛在危險(xiǎn)的任何區(qū)域應(yīng)有明確和醒目的標(biāo)識(shí)。
六、強(qiáng)電系統(tǒng)要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室的用電負(fù)荷等級(jí)和供電姿求應(yīng)符合GB 50052的工藝要求。干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室的電源線宜采用橋架和預(yù)埋線糟布線，電源進(jìn)線應(yīng)設(shè)置切斷裝置，并宜設(shè)在非潔凈區(qū)便于操作管理的地點(diǎn)。
七、弱電系統(tǒng)應(yīng)要求
各弱電系統(tǒng)管線布置應(yīng)有防干擾措施，弱電系統(tǒng)設(shè)施及其終端布線應(yīng)采用橋架和預(yù)埋線糟方式并符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。各房間均應(yīng)預(yù)留大于等于4個(gè)系統(tǒng)集成控制的網(wǎng)絡(luò)通信端口。
八、消防系統(tǒng)要求
干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室房間均應(yīng)按的主要求安裝火災(zāi)自動(dòng)煙感報(bào)警裝置、設(shè)置緊急逃生通道和安全出口，安全出口大小尺寸應(yīng)兼顧相應(yīng)的儀器設(shè)備迸出口。干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室?jiàn)A層宜安裝火災(zāi)自動(dòng)警裝置，干細(xì)胞制備實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)設(shè)置自動(dòng)灑滅火噴頭。應(yīng)設(shè)置消防警示標(biāo)識(shí)，消防應(yīng)急照明時(shí)間應(yīng)大于等于30min。

武漢得創(chuàng)凈化工程有限公司創(chuàng)立于2011年，注冊(cè)資本1000萬(wàn)余元，從業(yè)鋼架結(jié)構(gòu)、車(chē)間凈化、工業(yè)廠房?jī)艋幚怼崈羰?、無(wú)塵廠房的制作組裝，不銹鋼風(fēng)淋室、超凈工作臺(tái)、凈化車(chē)間、無(wú)塵室實(shí)驗(yàn)室、手術(shù)治療潔凈室、診療工程、ICU工程、電子器件潔凈室工程、食品類(lèi)醫(yī)療設(shè)備清潔工程的生產(chǎn)銷(xiāo)售等，商品普遍使用于電子器件、光學(xué)設(shè)備、制藥業(yè)、實(shí)驗(yàn)室、微生物工程、護(hù)膚品、視頻飲品等行業(yè)。商品銷(xiāo)售已遍及世界各國(guó)，為數(shù)家凈化處理工程企業(yè)。眾多代理商給予配套設(shè)施比較優(yōu)良的油煙凈化器及零配件。